PEITEL 2,5 MG/G UNGUENTO

Laboratorio Ferrer Internacional S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 01/12/1994

Fecha de revocación: 05/11/2024

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Uso cutáneo

Dosis: 0,25 % prednicarbato

Formato: Pomada

VTM: prednicarbato

Principio activo:

• PREDNICARBATO