PARICALCITOL AUROVITAS 5 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE EFG

Laboratorio Aurovitas Spain, S.A.U.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 21/11/2018

Fecha de revocación: 08/08/2022

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 5 µg/ml

Formato: Solución inyectable

VTM: paricalcitol

Principio activo:

• PARICALCITOL