Prospecto PARACETAMOL ACCORD 10 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG

Prospecto: información para el usuario

Paracetamol Accord 10 mg/ml solución para perfusión EFG

Para niños y adultos a partir de 33 kg

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1.   Qué es Paracetamol Accord y para qué se utiliza

2.   Qué necesita sber antes de empezar a usar Paracetamol Accord

3.   Cómo usar Paracetamol Accord

4.   Posibles efectos adversos

5.   Conservación de Paracetamol Accord

6.   Contenido del envase e información adicional

Este medicamento es un analgésico (alivia el dolor) y un antipirético (baja la fiebre).

Está indicado en el tratamiento a corto plazo del dolor moderado, especialmente después de cirugía y para el tratamiento a corto plazo de la fiebre.

El envase de 100 ml está restringido a adultos, adolescentes y niños que pesan más de 33kg.

No deberían administrarle Paracetamol Accord

• si es alérgico al paracetamol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (listados en la sección 6) o al clorhidrato de propacetamol (profármaco del paracetamol).
• si es alérgico (hipersensible) a propacetamol (otro analgésico y precursor de paracetamol)
• si usted tiene una enfermedad grave del hígado

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Paracetamol Accord.

• si usted sufre de alguna enfermedad del hígado o del riñón, o de abuso de alcohol,
• si está tomando otros medicamentos que contienen paracetamol,
• en caso de problemas de nutrición (malnutrición) o deshidratación.

Se aconseja utilizar un tratamiento analgésico oral adecuado, tan pronto como esta vía de administración sea posible.

Otros medicamentos y Paracetamol Accord

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

No administre nada que contenga paracetamol mientras administra este medicamento. Este medicamento contiene paracetamol, y esto deberá tenerse en cuenta si se toman otros medicamentos que contienen paracetamol o propacetamol para no exceder la dosis diaria recomendada (véase la sección siguiente). Informe a su médico si está tomando otros medicamentos que contienen paracetamol o propacetamol.

Si está siendo tratado con Probenecid, se debe considerar una reducción de la dosis.

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando anticoagulantes orales. Puede que sea necesario realizar controles del efecto anticoagulante con más frecuencia.

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando flucloxacilina (antiobiótico), debido a un riesgo grave de alteración de la sangre y los fluidos (acidosis metabólica con alto desequilibrio aniónico) que debe ser tratada urgentemente y que puede ocurrir particularmente en caso de insuficiencia renal grave, sepsis (cuando las bacterias y sus toxinas circulan en el sangre que da lugar a daño de órganos), desnutrición, alcoholismo crónico y si se utilizan las dosis máximas diarias de paracetamol.

Embarazo y lactancia

En caso necesario, se puede utilizar durante el embarazo. Debe utilizar la dosis más baja posible que reduzca el dolor o la fiebre y utilizarla durante el menor tiempo posible. Contacte con su médico si el dolor o la fiebre no disminuyen o si necesita tomar el medicamento con más frecuencia.

Paracetamol Accord puede usarse durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

Este producto no afecta a la capacidad de conducir o usar máquinas.

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por unidad de volumen, es decir, esencialmente "libre de sodio".

Este medicamento le será administrado por un profesional sanitario.

La dosis recomendada es

Dosis según el peso del paciente (ver tabla de posología a continuación):

*Dosis máxima diaria: La dosis máxima diaria descrita en la tabla anterior es para pacientes que no estén tomando otros medicamentos con paracetamol y se debe ajustar consecuentemente teniendo en cuenta estos medicamentos.

**Los pacientes que pesen menos requerirán volúmenes más pequeños.

El intervalo mínimo entre cada administración debe ser de al menos 4 horas.

El intervalo mínimo entre cada administración en pacientes con insuficiencia renal grave debe ser al menos de 6 horas.

No administrar más de 4 dosis en 24 horas.

Forma de administración

Vía intravenosa

Paracetamol Accord le será administrado por inyección en una de sus venas. La inyección tendrá una duración aproximada de 15 minutos.

Si considera que la acción del medicamento es demasiado fuerte o débil, informe a su médico.

Para los viales de 100 ml, utilizar una aguja de 0,8 mm (aguja de calibre 21) y perforar de forma vertical el tapón en el punto expresamente indicado.

Si usted toma más Paracetamol Accord del que debiera:

En casos de sobredosis, los síntomas generalmente aparecen en las primeras 24 horas e incluyen: náuseas, vómitos, anorexia, palidez, dolor abdominal y riesgo de lesión hepática. Debe recibir asistencia médica inmediata en caso de sobredosis, debido al riesgo de lesión hepática irreversible. Informe a su médico si detecta cualquiera de estos síntomas. 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Paracetamol Accord puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran:

• Casos muy raros (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas, incluidos los casos aislados): Puede producirse una erupción cutánea grave o una reacción alérgica. Detenga el tratamiento de inmediato e informe a su médico.
• Casos raros (puede afectar hasta de 1 de cada 10.00 personas): Malestar, reducción de la tensión arterial, cambios en los resultados de las pruebas de laboratorio: en análisis sanguíneos se encuentran valores anormalmente altos de enzimas del hígado. Si esto ocurre, consulte a su médico ya que puede ser necesaria una monitorización regular de los parámetros sanguíneos.
• En casos aislados, se han observado otros cambios en los valores de las pruebas de laboratorio, requiriéndose una monitorización regular de los parámetros sanguíneos: niveles anormalmente bajos de algunas células sanguíneas (plaquetas, glóbulos blancos), que pueden causar pérdidas de sangre por la nariz y encías. Si esto ocurre, informe a su médico.
• Se han notificado casos de enrojecimiento de la piel, rubefacción, picazón y latidos anormalmente rápidos del corazón.
• Se han reportado casos de dolor y sensación de ardor en el sitio de la inyección.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Viales: No refrigerar ni congelar. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

Bolsas: No conservar a temperatura superior a 25ºC. No refrigerar ni congelar. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

Para uso único. El producto debe utilizarse inmediatamente después de la apertura. Cualquier solución sobrante debe ser desechada.

Antes de la administración del producto debe ser inspeccionado visualmente. No utilice este medicamento si nota cualquier partícula o si la solución ha cambiado de color.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 

Composición de Paracetamol Accord

• El principio activo es paracetamol. Un ml contiene 10 mg de paracetamol, el envase contiene 1000mg de paracetamol en 100ml.
• Los demás componentes son manitol, dihidrógeno fosfato de sodio dihidratado, povidona K-12, hidróxido de sodio (para ajuste de pH) y agua para inyección.

Aspecto del producto y contenido del envase

Paracetamol Accord es una solución para perfusión transparente, libre de partículas visibles e incolora a ligeramente parduzca.

Este medicamento se presenta en cajas de 1, 10 y 12 viales de vidrio de 100 ml y 10, 12 y 50 bolsas de plástico de poliolefina de 100 ml con sobrebolsa de plástico

Puede que no estén comercializadas todas las presentaciones.

Titular de la autorización de comercialización:

Accord Healthcare S.L.U.

World Trade Center. Moll de Barcelona, s/n,

Edifici Est, 6ª planta.

08039, Barcelona

España

Responsable de la fabricación:

INDUSTRIA FARMACEUTICA GALENICA SENESE S. r.l.

Via Cassia Nord, 351 (Monteroni d'Arbia (Siena)) - 53014

Italia

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

España: Paracetamol Accord 10mg/ml solución para perfusión EFG

Portugal: Paracetamol Combino Pharm 10mg/ml solução para perfusão

Este prospecto fue revisado en septiembre 2023

La siguiente información está destinada solo para profesionales de la salud:

A continuación se incluye un resumen de la dosificación, dilución, administración y detalles de almacenamiento de este medicamento. Se debe consultar la ficha técnica para obtener información completa sobre la prescripción.

Uso intravenoso.

El medicamento está restringido a adultos, adolescentes y niños que pesen más de 33 kg.

Se necesita una estrecha vigilancia antes del final de la perfusión.

Dosificación

Dosificación basada en el peso del paciente (consulte la tabla de dosificación a continuación)

* Dosis diaria máxima: la dosis máxima diaria que se presenta en la tabla anterior es para pacientes que no están recibiendo otros productos que contienen paracetamol y debe ajustarse en consecuencia teniendo en cuenta dichos productos.

** Los pacientes que pesan menos requerirán volúmenes más pequeños:

El intervalo mínimo entre cada administración debe ser de al menos 4 horas.

El intervalo mínimo entre cada administración en pacientes con insuficiencia renal grave debe ser de al menos 6 horas.

No se deben administrar más de 4 dosis en 24 horas.

Forma de administración

La solucion de paracetamol se administra mediante perfusion intravenosa durante  15 minutos.