PANTOMICINA 500 mg GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES
Pantomicina 500 mg granulado para suspension oral en sobres
Laboratorio Amdipharm Limited
Comercializado: No
Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica
Fecha de autorización: 01/07/1987
Fecha de revocación: 02/08/2023
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía oral
Dosis: 500 mg eritromicina etilsuccinato
Formato: Granulado para suspensión oral
VTM: eritromicina
Principio activo: