PANRETIN GEL 0,1%

Laboratorio Amdipharm Limited

Comercializado: No

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 17/01/2001

Fecha de revocación: 15/01/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Uso cutáneo

Dosis: 1 mg

Formato: Gel

VTM: alitretinoína

Principio activo:

• ALITRETINOINA

Prospecto: PDF