Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted,y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1. Qué es Palonosetron Kalceks y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de que le administren Palonosetron Kalceks
Palonosetron Kalceks contiene el principio activo palonosetrón, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados «antagonistas de la serotonina (5HT3) ».
Palonosetron Kalceks se utiliza en adultos, adolescentes y niños mayores de 1 mes de edad para frenar el malestar general (náuseas y vómitos) cuando reciben tratamientos para el cáncer conocidos como quimioterapia.
Este medicamento actúa bloqueando la acción de una sustancia química llamada serotonina, que puede producirle náuseas o vómitos.
es alérgico al palonosetrón o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección6).
No le administrarán este medicamento si lo anterior aplica en su caso. En caso de duda, consulte a su médico o enfermero antes de que le administren este medicamento.
Advertencias y precauciones
Consulte con su médico o enfermero antes de que le administren este medicamento si:
tiene una obstrucción en el intestino o ha tenido estreñimiento repetido en el pasado;
ha tenido problemas de corazón o tiene antecedentes familiares de problemas de corazón, tales como alteraciones del ritmo cardiaco («prolongación del intervalo QT»);
tiene un desequilibrio de ciertos minerales en la sangre, tales como el potasio y el magnesio, que no se ha tratado.
Si alguno de los puntos anteriores aplica en su caso (o si tiene dudas), consulte a su médico o enfermero antes de que le administren este medicamento.
Otros medicamentos y Palonosetron Kalceks
Informe a su médico o enfermero, si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. En concreto, infórmeles si está tomando los siguientes medicamentos:
Medicamentos para la depresión o la ansiedad
Informe a su médico o enfermero si está tomando algún medicamento para la depresión o la ansiedad, incluidos:
los medicamentos llamados SSRI («inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina»), como fluoxetina, paroxetina, sertralina, fluvoxamina, citalopram y escitalopram;
los medicamentos llamados SNRI («inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina»), como venlafaxina y duloxetina (pueden dar lugar al desarrollo del síndrome serotoninérgico y se deben utilizar con precaución).
Medicamentos que pueden afectar a su ritmo cardiaco
Informe a su médico o enfermero si está tomando algún medicamento que afecte a su ritmo cardiaco. Esto se debe a que estos medicamentos pueden causar problemas en el ritmo cardiaco cuando se toman con palonosetrón. Estos medicamentos son:
los medicamentos para los problemas de corazón, como amiodarona, nicardipino y quinidina;
los medicamentos para las infecciones, como moxifloxacino y eritromicina;
los medicamentos para los problemas graves de salud mental, como haloperidol, clorpromazina, quetiapina y tioridazina;
un medicamento para tratar el malestar general (náuseas y vómitos) llamado domperidona.
Si alguno de los puntos anteriores aplica en su caso (o si tiene dudas), consulte a su médico o enfermero antes de que le administren este medicamento. Esto se debe a que estos medicamentos pueden causar problemas en el ritmo cardiaco cuando se toman con Palonosetron Kalceks.
Embarazo
Si está embarazada o cree que podría estar embarazada, el médico no le administrará este medicamento a menos que sea claramente necesario.Esto se debe a que no se sabe si el palonosetrón es perjudicial para el bebé.
Consulte a su médico o enfermero antes de que le administren este medicamento si está embarazada o cree que podría estar embarazada.
Lactancia
Se desconoce sipalonosetrónse encuentra en la leche materna.
Consulte a su médico o enfermero antes de que le administren este medicamento si está en periodo de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento puede causar mareos o cansancio. Si le afecta, no conduzca ni utilice herramientas o máquinas.
Palonosetron Kalceks contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por vial; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Normalmente, un médico o un enfermero le administrará Palonosetron Kalceks.
Le administrarán el medicamento unos 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia.
Adultos
La dosis recomendada de este medicamento es de 250 microgramos.
Se administra en forma de una inyección en una vena.
Niñosy adolescentes(desde 1 mes hasta 17 años de edad)
El médico calculará la dosis adecuada en función del peso corporal.
La dosis máxima es de 1500 microgramos.
Palonosetron Kalceks se administrará en forma de goteo (una perfusión lenta en una vena).
No se recomienda que le administren este medicamento en los días siguientes a la quimioterapia, a menos que vaya a recibir otro ciclo de quimioterapia.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Pueden producirse los siguientes efectos adversos con este medicamento:
Efectos adversos graves
Informe a su médico de inmediato si observa alguno de los siguientes efectos adversos graves:
Muy raros(pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
reacción alérgica: los signos pueden incluir hinchazón de labios, cara, lengua o garganta, dificultad respiratoria o desmayo, erupción cutánea con picor y habones (urticaria)
Otros efectos adversos
Informe a su médico si observa alguno de los siguientes efectos adversos:
Adultos
Frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
dolor de cabeza, mareos
estreñimiento, diarrea
Poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
cambio en el color de la vena y venas que se agrandan
estar más feliz de lo normal o sensación de ansiedad
somnolencia o problemas para dormir
disminución o pérdida de apetito
debilidad, cansancio, fiebre o síntomas pseudogripales
entumecimiento, quemazón, picor o sensación de hormigueo en la piel
erupción cutánea con picor
alteración de la vista o irritación ocular
enfermedad del movimiento
zumbido en los oídos
hipo, gases (flatulencia), sequedad de boca o dispepsia
dolor abdominal (del estómago)
dificultad para orinar
dolor en las articulaciones
Efectos adversos poco frecuentes observados en las pruebas(pueden afectar hasta 1 de cada
100 personas)
tensión arterial alta o baja
latido cardiaco anormal o falta de flujo sanguíneo al corazón
niveles anormalmente altos o bajos de potasio en sangre
niveles altos de azúcar en sangre o azúcar en orina
niveles bajos de calcio en sangre
niveles altos de bilirrubina en sangre
niveles altos de ciertas enzimas hepáticas
anomalías en el electrocardiograma («prolongación del intervalo QT»)
Muy raros:(pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
quemazón, dolor o enrojecimiento en la zona de inyección
Niños y jóvenes
Frecuentes:(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
dolor de cabeza
Poco frecuentes:(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
mareos
movimientos espasmódicos
latido cardiaco anormal
tos o falta de aliento
sangrado nasal
erupción cutánea con picor o urticaria
fiebre
dolor en el lugar de administración de la perfusión
Informe a su médico si observa alguno de los efectos adversos mencionados anteriormente.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata deposiblesefectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Periodo de validez tras abrir el vial
Utilizar inmediatamente tras abrir el vial.
Periodo de validez tras la dilución
Se ha demostradola estabilidad química y física en uso durante 48horas a 25°C ya temperaturasde 2a8°C.
Desde el punto de vista microbiológico, la solución diluida debe utilizarse de inmediato. Si no se utiliza inmediatamente, los tiempos de almacenamiento en uso y las condiciones previas al uso son responsabilidad del usuario y normalmente no deberían ser superiores a 24 horas a una temperatura de 2a8°C, a menos que la dilución se haya realizado en condiciones asépticas controladas y validadas.
No utiliceeste medicamentodespués de la fecha de caducidad que aparece en el vial yla cajadespués de«CAD». La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Para un solo uso.Deberá eliminarse cualquier resto de solución sin utilizar.
La solución debe inspeccionarse visualmente antes de su uso. Solo se deben utilizar soluciones transparentes e incoloras sin partículas visibles.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Kern Pharma, S.L.
Venus, 72 - Pol. Ind.Colón II
08228 Terrassa – Barcelona
España
Tel: +34 93 700 25 25
Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2022.
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
