Laboratorio Pfizer Europe Ma Eeig
Comercializado: No
Prescipción: Diagnóstico hospitalario
Fecha de autorización: 05/02/2024
Fecha de suspensión: 24/10/2024
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación: PDF
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía oral
Dosis: 500 mg
Formato: Comprimido recubierto con película
VTM: voxelotor
Principio activo:
Prospecto: PDF
