OXALIPLATINO SUN 5 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

Laboratorio Sun Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 12/01/2012

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 5 mg/ml (50 mg, 100 mg y 200 mg)

Formato: Concentrado para solución para perfusión

VTM: oxaliplatino

Principio activo:

• OXALIPLATINO