OXALIPLATINO GP-PHARM 5 mg/ml, POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

Laboratorio Gp Pharm S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 31/08/2010

Fecha de revocación: 08/08/2022

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 5 mg oxaliplatino/ml

Formato: Polvo para solución para perfusión

VTM: oxaliplatino

Principio activo:

• OXALIPLATINO