OXALIPLATINO CADIASUN 5 MG/ML POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN EFG

Laboratorio Cadiasun Pharma Gmbh

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 03/03/2013

Fecha de revocación: 11/08/2022

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 5 mg/ml

Formato: Polvo para solución para perfusión

VTM: oxaliplatino

Principio activo:

• OXALIPLATINO