OSEOTOTAL 200 UI/ML SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL

Laboratorio Novartis Farmaceutica S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 01/05/1999

Fecha de revocación: 08/02/2019

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía nasal

Dosis: 2.2OO UI/ml (200 UI pulverización)

Formato: Solucion para pulverizacion nasal

VTM: calcitonina salmón sintética

Principio activo:

• CALCITONINA SALMON SINTETICA

Prospecto: PDF