ORUDIS 50 mg CAPSULAS

Laboratorio Sanofi Aventis S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 01/02/1974

Fecha de revocación: 13/04/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 50 mg

Formato: Cápsula dura

VTM: ketoprofeno

Principio activo:

• KETOPROFENO