OPTISON SUSPENSION INYECTABLE

Laboratorio Ge Healthcare As

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados

Fecha de autorización: 01/07/1998

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 0,19 mg/ml

Formato: Dispersión inyectable

VTM: perflutreno

Principio activo:

• PERFLUTRENO