Prospecto OMEGAFLEX PERI EMULSION PARA PERFUSION

Prospecto: información para el usuario

 

Omegaflex peri Emulsión para perfusión

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1.   Qué es Omegaflex peri y para qué se utiliza

2.   Qué necesita saber antes de empezar a usar Omegaflex peri

3.   Cómo usar Omegaflex peri

4.   Posibles efectos adversos

5.   Conservación de Omegaflex peri

6.   Contenido del envase e información adicional

Omegaflex peri contiene líquidos y sustancias llamadas aminoácidos, electrolitos y ácidos grasos que son esenciales para el crecimiento o la recuperación del organismo. También contiene calorías en forma de carbohidratos y grasas.

 

Omegaflex peri se administra a adultos.

 

Omegaflex peri se administra cuando existe una incapacidad para ingerir alimentos de forma normal. Existen muchas situaciones en las que esto puede ocurrir, como, por ejemplo, en las fases de recuperación de intervenciones quirúrgicas, traumatismos o quemaduras, o cuando existe una incapacidad para absorber los alimentos en el estómago y el intestino.

 

No use Omegaflex peri

?              si es alérgico a alguno de los principios activos, al huevo, al cacahuete, a la soja o al pescado o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

?              este medicamento no se debe administrar a recién nacidos, lactantes y niños menores de dos años.

 

Asimismo, no use Omegaflex peri si padece alguno de los siguientes trastornos:

?              problemas potencialmente mortales de la circulación sanguínea, como los que pueden ocurrir en casos de colapso o shock

?              infarto de miocardio o accidente cerebrovascular

?              disfunción grave de la coagulación sanguínea, riesgo de hemorragia (coagulopatía grave, diátesis hemorrágicas agravantes)

?              bloqueo de los vasos sanguíneos por coágulos sanguíneos o grasa (embolia)

?              insuficiencia hepática grave

?              flujo biliar alterado (colestasis intrahepática)

?              insuficiencia renal grave donde no se dispone de equipos de diálisis

?              alteraciones en la composición de sales del cuerpo

?              déficit de líquidos o exceso de agua en su cuerpo

?              agua en sus pulmones (edema pulmonar)

?              insuficiencia cardiaca grave

?              ciertos trastornos metabólicos como, por ejemplo:

–              demasiados lípidos (grasas) en la sangre

–              trastornos congénitos del metabolismo de los aminoácidos

–              nivel de azúcar en sangre anormalmente alto que necesita más de 6 unidades de insulina por hora para ser controlado

–              alteraciones del metabolismo que pueden ocurrir tras intervenciones quirúrgicas o traumatismos

–              coma de origen desconocido

–              aporte insuficiente de oxígeno a los tejidos

–              niveles de ácidos en sangre anormalmente altos

 

Advertencias y precauciones

 

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Omegaflex peri.

Informe a su médico si:

?              usted tiene problemas cardiacos, hepáticos o renales

?              usted presenta ciertos tipos de trastornos metabólicos como diabetes, valores anómalos de grasas en sangre y trastornos en la composición corporal de líquidos y sales o del equilibrio ácido‑base.

 

Se le controlará estrechamente para detectar los primeros signos de una reacción alérgica (como fiebre, escalofríos, erupción cutánea o disnea) cuando reciba este medicamento.

 

Se le aplicará un control adicional y pruebas tales como diversos exámenes de muestras sanguíneas para asegurar que su organismo asimila de forma adecuada los alimentos administrados.

 

El personal de enfermería también puede tomar medidas para garantizar que se cubran las necesidades de líquidos y de electrolitos de su cuerpo. Además de Omegaflex peri, usted puede recibir nutrientes adicionales (alimentos) para cubrir completamente sus necesidades.

 

Niños

 

No se ha establecido todavía la seguridad y eficacia en niños mayores de 2 años. No se dispone de datos.

Este medicamento no se debe administrar a recién nacidos, lactantes y niños menores de dos años.

 

Uso de Omegaflex peri con otros medicamentos

 

Comunique a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

Omegaflex peri puede interaccionar con algunos medicamentos. Comunique a su médico, farmacéutico o enfermero si usted está tomando o recibiendo cualquier de los siguientes medicamentos:

?              insulina

?              heparina

?              medicamentos que evitan la coagulación sanguínea no deseada, como la warfarina u otros derivados cumarínicos

?              medicamentos que promueven el flujo de orina (diuréticos)

?              medicamentos para tratar la hipertensión arterial o problemas cardiacos (inhibidores de la ECA y antagonistas de los receptores de la angiotensina II)

?              medicamentos utilizados en el trasplante de órganos, como ciclosporina y tacrolimus

?              medicamentos para el tratamiento de la inflamación (corticosteroides)

?              preparados hormonales que afectan su equilibrio hídrico (hormona adrenocorticotropa [ACTH])

 

Embarazo y lactancia

 

Si está embarazada, en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Si está embarazada, recibirá este medicamento únicamente si el médico o farmacéutico lo considera absolutamente necesario para su recuperación. No hay datos disponibles relativos al uso de Omegaflex peri en mujeres embarazadas.

 

No se recomienda la lactancia en las madres tratadas con nutrición parenteral.

 

Conducción y uso de máquinas

 

Este medicamento se administra normalmente a pacientes que se encuentran inmovilizados, p. ej., en un hospital o una clínica, lo que excluye la posibilidad de que conduzcan o usen máquinas. No obstante, el medicamento en sí no tiene efectos sobre la capacidad para conducir o usar máquinas.

 

Omegaflex peri contiene sodio

Este medicamento contiene 1.150 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada bolsa de 1.250 ml. Esto equivale al 58 % de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.

Consulte con su médico o farmacéutico si necesita una o más bolsas diarias por un período prolongado especialmente si le han recomendado una dieta baja en sal (sodio).

 

Este medicamento se administra mediante perfusión intravenosa (gota a gota), es decir, a través de un pequeño tubo a una vena. Este medicamento puede ser administrado a través de una de sus venas pequeñas (periféricas) o a través de una de sus venas grandes (centrales). La duración recomendada para la perfusión de una bolsa de nutrición parenteral es de un máximo de 24 horas.

 

Su médico o farmacéutico decidirá qué cantidad de este medicamento necesita y durante cuánto tiempo.

 

Uso en niños y adolescentes

 

No se ha establecido todavía la seguridad y eficacia en niños mayores de 2 años. No se dispone de datos.

Este medicamento no se debe administrar a recién nacidos, lactantes y niños  menores de dos años.

 

Si usa más Omegaflex peri del que debe

Si ha recibido demasiada cantidad de este medicamento, puede sufrir el llamado “síndrome de sobrecarga” y los siguientes síntomas:

?              exceso de líquidos y alteraciones de los electrolitos

?              agua en sus pulmones (edema pulmonar)

?              pérdida de aminoácidos a través de la orina y alteraciones en el equilibrio de aminoácidos

?              vómitos, náuseas

?              tiritona

?              alto nivel de azúcar en sangre

?              glucosa en orina

?              déficit de líquidos

?              sangre mucho más concentrada de lo normal (hiperosmolalidad)

?              alteración o pérdida del conocimiento debido a niveles extremadamente altos de azúcar en sangre

?              agrandamiento del hígado (hepatomegalia) con o sin ictericia

?              agrandamiento del bazo (esplenomegalia)

?              depósito de grasa en órganos internos

?              valores anómalos en las pruebas de función hepática

?              reducción del recuento de glóbulos rojos (anemia)

?              reducción del recuento de glóbulos blancos (leucopenia)

?              reducción del recuento de las plaquetas (trombocitopenia)

?              aumento de los glóbulos rojos inmaduros (reticulocitosis)

?              rotura de las células de la sangre (hemólisis)

?              sangrado o tendencia al sangrado

?              alteraciones de la coagulación sanguínea (como se puede ver por los cambios en el tiempo de sangrado, tiempo de coagulación, tiempo de protrombina, etc.)

?              fiebre

?              niveles altos de grasas en la sangre

?              pérdida del conocimiento

 

Si se produce cualquiera de los siguientes síntomas, la perfusión se debe interrumpir inmediatamente

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Los siguientes efectos adversos pueden ser graves. Si sufre cualquiera de los siguientes efectos adversos, informe inmediatamente a su médico, que dejará de administrarle este medicamento:

 

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas):

?              reacciones alérgicas como, por ejemplo, reacciones de la piel, disnea, hinchazón de los labios, la boca y la garganta, dificultad para respirar

 

Otros efectos adversos incluyen:

 

Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):

?              irritación o inflamación de las venas (flebitis, tromboflebitis)

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):

?              náuseas, vómitos, pérdida del apetito

 

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas):

?              aumento de la tendencia de la coagulación de la sangre

?              decoloración azulada de la piel

?              disnea

?              cefalea

?              rubor

?              enrojecimiento de la piel (eritema)

?              sudoración

?              escalofríos

?              sensación de frío

?              temperatura corporal alta

?              somnolencia

?              dolor en el pecho, espalda, huesos o región lumbar

?              disminución o aumento de la presión arterial

 

Muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas):

?              valores anormalmente altos de azúcar o grasa en la sangre

?              niveles elevados de sustancias ácidas en su sangre

?              un exceso de lípidos puede causar el síndrome de sobrecarga; para más información consultar el encabezado, “Si usa más Omegaflex peri del que debe” en la sección 3. Los síntomas normalmente desaparecen cuando se interrumpe la perfusión.

 

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

?              disminución del recuento de glóbulos blancos (leucopenia)

?              disminución del recuento de plaquetas (trombocitopenia)

?              alteraciones del flujo biliar (colestasis)

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. Website: www.notificaRAM.es

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No conservar a temperatura superior a 25 °C.

No congelar. Desechar la bolsa si se ha congelado de forma accidental.

Conservar la bolsa en el embalaje exterior para protegerla de la luz.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Composición de Omegaflex peri

 

Los principios activos de la mezcla lista para el uso son:

De la cámara superior (solución de glucosa)	en 1.000 ml	en 1.250 ml	en 1.875 ml	en 2.500 ml
Glucosa monohidrato	70,40 g	88,00 g	132,0 g	176,0 g
equivalente a glucosa	64,00 g	80,00 g	120,0 g	160,0 g
Dihidrógeno fosfato de sodio dihidrato	0,936 g	1,170 g	1,755 g	2,340 g
Acetato de zinc dihidrato	5,280 mg	6,600 mg	9,900 mg	13,20 mg

 

De la cámara media (emulsión grasa)	en 1.000 ml	en 1.250 ml	en 1.875 ml	en 2.500 ml
Triglicéridos de cadena media	20,00 g	25,00 g	37,50 g	50,00 g
Aceite de soja refinado	16,00 g	20,00 g	30,00 g	40,00 g
Triglicéridos de ácidos grasos omega‑3	4,000 g	5,000 g	7,500 g	10,00 g

 

De la cámara inferior (solución de aminoácidos)	en 1.000 ml	en 1.250 ml	en 1.875 ml	en 2.500 ml
Isoleucina	1,872 g	2,340 g	3,510 g	4,680 g
Leucina	2,504 g	3,130 g	4,695 g	6,260 g
Clorhidrato de lisina	2,272 g	2,840 g	4,260 g	5,680 g
equivalente a lisina	1,818 g	2,273 g	3,410 g	4,546 g
Metionina	1,568 g	1,960 g	2,940 g	3,920 g
Fenilalanina	2,808 g	3,510 g	5,265 g	7,020 g
Treonina	1,456 g	1,820 g	2,730 g	3,640 g
Triptófano	0,456 g	0,570 g	0,855 g	1,140 g
Valina	2,080 g	2,600 g	3,900 g	5,200 g
Arginina	2,160 g	2,700 g	4,050 g	5,400 g
Clorhidrato de histidina monohidrato	1,352 g	1,690 g	2,535 g	3,380 g
equivalente a histidina	1,000 g	1,251 g	1,876 g	2,502 g
Alanina	3,880 g	4,850 g	7,275 g	9,700 g
Ácido aspártico	1,200 g	1,500 g	2,250 g	3,000 g
Ácido glutámico	2,800 g	3,500 g	5,250 g	7,000 g
Glicina	1,320 g	1,650 g	2,475 g	3,300 g
Prolina	2,720 g	3,400 g	5,100 g	6,800 g
Serina	2,400 g	3,000 g	4,500 g	6,000 g
Hidróxido de sodio	0,640 g	0,800 g	1,200 g	1,600 g
Cloruro de sodio	0,865 g	1,081 g	1,622 g	2,162 g
Acetato de sodio trihidrato	0,435 g	0,544 g	0,816 g	1,088 g
Acetato de potasio	2,354 g	2,943 g	4,415 g	5,886 g
Acetato de magnesio tetrahidrato	0,515 g	0,644 g	0,966 g	1,288 g
Cloruro de calcio dihidrato	0,353 g	0,441 g	0,662 g	0,882 g

 

Electrolitos	en 1.000 ml	en 1.250 ml	en 1.875 ml	en 2.500 ml
Sodio	40 mmol	50 mmol	75 mmol	100 mmol
Potasio	24 mmol	30 mmol	45 mmol	60 mmol
Magnesio	2,4 mmol	3,0 mmol	4,5 mmol	6,0 mmol
Calcio	2,4 mmol	3,0 mmol	4,5 mmol	6,0 mmol
Zinc	0,024 mmol	0,03 mmol	0,045 mmol	0,06 mmol
Cloruro	38 mmol	48 mmol	72 mmol	96 mmol
Acetato	32 mmol	40 mmol	60 mmol	80 mmol
Fosfato	6,0 mmol	7,5 mmol	11,25 mmol	15,0 mmol

 

Contenido de aminoácidos	32 g	40 g	60 g	80 g
Contenido de nitrógeno	4,6 g	5,7 g	8,6 g	11,4 g
Contenido de carbohidratos	64 g	80 g	120 g	160 g
Contenido de lípidos	40 g	50 g	75 g	100 g

 

Energía en forma de lípidos	1.590 kJ (380 kcal)	1.990 kJ (475 kcal)	2.985 kJ (715 kcal)	3.980 kJ (950 kcal)
Energía en forma de carbohidratos	1.075 kJ (255 kcal)	1.340 kJ (320 kcal)	2.010 kJ (480 kcal)	2.680 kJ (640 kcal)
Energía en forma de aminoácidos	535 kJ (130 kcal)	670 kJ (160 kcal)	1.005 kJ (240 kcal)	1.340 kJ (320 kcal)
Energía no proteica	2.665 kJ (635 kcal)	3.330 kJ (795 kcal)	4.995 kJ (1.195 kcal)	6.660 kJ (1590 kcal)
Energía total	3.200 kJ (765 kcal)	4.000 kJ (955 kcal)	6.000 kJ (1.435 kcal)	8.000 kJ (1.910 kcal)

 

Osmolalidad	950 mOsm/kg	950 mOsm/kg	950 mOsm/kg	950 mOsm/kg
Osmolaridad teórica	840 mOsm/l	840 mOsm/l	840 mOsm/l	840 mOsm/l
pH	5,0 – 6,0	5,0 – 6,0	5,0 – 6,0	5,0 – 6,0

 

Los demás componentes son ácido cítrico monohidrato (para el ajuste del pH), fosfolípidos de huevo inyectables, glicerol, oleato de sodio, todo-rac-alfa‑tocoferol, hidróxido de sodio (para el ajuste del pH) y agua para preparaciones inyectables.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

El producto listo para el uso es una emulsión para perfusión, es decir, se administra a través de un pequeño tubo en una vena.

 

Omegaflex peri se suministra en bolsas multicámara flexibles que contienen:

?              1.250 ml (500 ml de solución de aminoácidos + 250 ml de emulsión grasa+ 500 ml de solución de glucosa)

?              1.875 ml (750 ml de solución de aminoácidos + 375 ml de emulsión grasa + 750 ml de solución de glucosa)

?              2.500 ml (1.000 ml de solución de aminoácidos + 500 ml de emulsión grasa + 1.000 ml de solución de glucosa)

 

Figura A                                    Figura B

 

Figura A: La bolsa multicámara viene introducida en un envoltorio protector. Entre la bolsa y el envoltorio se encuentran un absorbente de oxígeno y un indicador de oxígeno; el sobre del absorbente de oxígeno está fabricado con un material inerte y contiene hidróxido de hierro.

 

Figura B: La cámara superior contiene una solución de glucosa, la cámara media contiene una emulsión grasa y la cámara inferior contiene una solución de aminoácidos.

 

Las soluciones de glucosa y de aminoácidos son claras y de aspecto incoloro a amarillo pajizo. La emulsión grasa es de color blanco lechoso.

 

Las cámaras superior y media se pueden conectar con la inferior abriendo las costuras intermedias.

 

Los diferentes tamaños de envase se presentan en cajas que contienen cinco bolsas.

Tamaños de envases: 5 x 1.250 ml, 5 x 1.875 ml y 5 x 2.500 ml

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

B. Braun Melsungen AG

Carl‑Braun‑Straße 1              Dirección postal:

34212 Melsungen, Alemania              34209 Melsungen, Alemania

 

Teléfono:               +49-5661-71-0

Fax:               +49-5661-71-4567

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

Austria              NuTRIflex Omega peri B.Braun

Bélgica              Nutriflex Omega peri, 32 g/l AA + 64 g/l G, emulsie voor infusie

Bulgaria              Nutriflex Omega peri emulsion for infusion

Croacia              Nutriflex Omega peri emulzija za infuziju

Chipre              Nutriflex Omega peri

República Checa              Nutriflex Omega peri

Dinamarca              Nutriflex Omega Peri

Estonia              Nutriflex Omega peri infusiooniemulsioon

Finlandia              Nutriflex Omega 32/64/40 perifer

Francia              LIPOFLEX OMEGA G64/N4,6/E,  émulsion pour perfusion

Alemania              NuTRIflex Omega peri novo

Grecia              Nutriflex Omega peri

Irlanda              Omeflex peri emulsion for infusion

Italia              Nutriplus Omega AA32/G64

Lituania              Nutriflex Omega peri infuzine emulsija

Luxemburgo              NuTRIflex Omega peri B.Braun

Letonia              Nutriflex Omega peri emulsija infuzijam

Países Bajos              Nutriflex Omega peri 32 g/l + 64 g/l, emulsie voor infusie

Noruega              Nutriflex Omega Peri

Polonia              Nutriflex Omega peri

Portugal              Nutriflex Omega peri emulsão para perfusão

Rumanía              Nutriflex Omega peri emulsie perfuzabila

Eslovaquia              Nutriflex Omega peri

Eslovenia              Nutriflex Omega peri 32/64 emulzija za infundiranje

España              Omegaflex peri emulsión para perfusión

Suecia              Nutriflex 32/64/40 perifer

Reino Unido              Omeflex peri emulsion for infusion

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: 02/2021

 

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)

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Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:

 

No se requieren condiciones especiales para la eliminación.

 

Los productos de nutrición parenteral se deben inspeccionar visualmente antes de usarlos para detectar daños, cambios de color e inestabilidad de la emulsión.

 

No usar las bolsas que presenten daños. El envoltorio, la bolsa principal y las costuras desprendibles entre las cámaras deben estar intactos. Usar solo si las soluciones de aminoácidos y de glucosa son claras y de incoloras a color amarillo pajizo y si la emulsión lipídica es homogénea y tiene un color blanco lechoso. No usar si las soluciones contienen partículas.

 

Después de mezclar las tres cámaras, no usar si la emulsión presenta un cambio de color o signos de separación en fases (gotas de aceite, capa de aceite). Detener la perfusión inmediatamente en caso de cambio de color de la emulsión o de signos de separación en fases.

 

 

Antes de abrir el envoltorio, comprobar el color del indicador de oxígeno (ver la Figura A). No usar si el indicador de oxígeno presenta cambia a coloración rosa. Usar solo si el indicador de oxígeno es amarillo.

 

Preparación de la emulsión mezclada

 

Se debe cumplir una estricta observancia de los principios de manipulación aséptica.

 

Para la apertura: abrir el envoltorio comenzando por las muescas de rasgado (Fig. 1). Extraer la bolsa de su envoltorio protector. Desechar el envoltorio, el indicador de oxígeno y el absorbente de oxígeno.

 

Inspeccionar visualmente la bolsa principal en busca de fugas. Las bolsas con fugas se deben desechar, ya que no es posible garantizar su esterilidad.

 

 

 

Para abrir y mezclar las cámaras secuencialmente, enrollar la bolsa con ambas manos, abriendo primero la costura desprendible que separa la cámara superior (glucosa) de la cámara inferior (aminoácidos) (Fig. 2a). A continuación, seguir aplicando presión de forma que se abra la costura desprendible que separa la cámara media (lípidos) de la cámara inferior (Fig. 2b).

 

Adición de aditivos

 

Tras la extracción del precinto de aluminio (Fig. 3), es posible agregar aditivos compatibles por el puerto de medicación (Fig. 4).

 

Omegaflex peri puede mezclarse con los siguientes aditivos hasta los límites de concentración máxima especificados a continuación o hasta la cantidad máxima de aditivos tras la suplementación. Las mezclas resultantes son estables durante 7 días entre +2 °C y +8 °C y durante 2 días más a 25 °C.

 

- Electrólitos: se deben tener en cuenta los electrólitos ya presentes en la bolsa; se ha demostrado la estabilidad hasta una cantidad total de 200 mmol/l de sodio + potasio (suma), 9,6 mmol/l de magnesio y 6,4 mmol/l de calcio en la mezcla ternaria.

 

- Fosfato: se ha demostrado la estabilidad hasta una concentración máxima de 20 mmol/l para fosfato inorgánico.

 

- Alanil-glutamina, hasta 24 g/l.

 

- Oligoelementos y vitaminas: se ha demostrado la estabilidad con multioligoelementos y multivitamínicos comerciales (p. ej., Tracutil, Cernevit) hasta la posología estándar recomendada por el fabricante de los  micronutrientes.

 

El fabricante puede proporcionar, previa petición, información detallada sobre los aditivos anteriormente mencionados y sobre el periodo de validez correspondiente de dichas mezclas.

 

 

 

Mezclar bien el contenido de la bolsa (Fig. 5) e inspeccionar visualmente la mezcla (Fig. 6). No deben existir signos de separación de la emulsión en fases.

 

La mezcla es una emulsión homogénea de aceite en agua de color blanco lechoso.

 

Preparación para la perfusión

 

La emulsión se debe llevar siempre a temperatura ambiente antes de la perfusión.

 

Retirar la lámina de aluminio del puerto de perfusión (Fig. 7) y conectar el equipo de perfusión (Fig. 8). Usar un equipo de perfusión sin ventilación o cerrar la ventilación de aire si se utiliza un equipo con ventilación. Colgar la bolsa de un gancho de perfusión (Fig. 9) y realizar la perfusión según la técnica estándar.

 

 

Para un solo uso. El envase y los residuos no utilizados se deben eliminar después del uso.

 

No reconectar los envases parcialmente utilizados.

 

Si se usan filtros, deben ser permeables a los lípidos (tamaño de poro ≥ 1,2 micrómetros).

 

Periodo de validez tras retirar el envoltorio protector y después de mezclar el contenido de la bolsa

 

Se ha demostrado la estabilidad química y fisicoquímica durante el uso de la mezcla de aminoácidos, glucosa y lípidos durante 7 días a 2‑8 °C y durante 2 días más a 25 °C.

 

Periodo de validez tras la mezcla adicional de aditivos compatibles

 

Desde el punto de vista microbiológico, el producto se debe utilizar inmediatamente después de la mezcla adicional de aditivos. De lo contrario, los tiempos de conservación durante el uso y las condiciones previas al mismo son responsabilidad del usuario.

 

Después de la primera apertura (perforación del puerto de perfusión)

La emulsión se debe utilizar inmediatamente después de la apertura del envase.

Omegaflex peri no se debe mezclar con otros medicamentos cuya compatibilidad no haya sido documentada.

 

Omegaflex peri no se debe administrar simultáneamente con sangre en el mismo equipo de perfusión debido al riesgo de pseudoaglutinación.