Lea todo el prospecto detenidamente antes deempezar a tomar el medicamento.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamentose le ha recetado a ustedy no debe dárselo a otras personas,aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Siconsidera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Omapreny para qué se utiliza
2. Antes de tomar Omapren
3. Cómo tomar Omapren
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Omapren
6. Información adicional
Qué es Omapren y para qué se utiliza
Omapren contiene elprincipio activo omeprazol. Pertenece aungrupo de medicamentos denominados “inhibidores delabomba de protones”. Estos medicamentos actúan reduciendo la cantidadde ácidoproducida por elestómago.
Omapren seutilizapara tratar las siguientes enfermedades:
Enadultos:
“Enfermedad por reflujo gastroesofágico” (ERGE). En este trastorno, el ácido del estómago pasa al esófago (el tubo que une la garganta con el estómago), provocando dolor, inflamación y ardor.
Úlceras en la parte superior del intestino (úlcera duodenal) o en el estómago (úlcera gástrica).
Úlceras infectadas por una bacteria llamada “Helicobacter pylori”. Si padece esta enfermedad, es posiblequesu médico le recete además antibióticos para tratar la infección y permitir que cicatrice la úlcera.
Úlceras causadas por unos medicamentos denominados AINEs (antiinflamatorios no esteroideos). Omapren puede usarse además para impedir la formación de úlceras si está tomando AINEs.
Exceso de ácido en el estómago provocado por un tumor en el páncreas (síndrome de Zollinger‑Ellison).
En niños:
Niños de más de 1 año de edad y=10 kg
“Enfermedad por reflujo gastroesofágico” (ERGE). En este trastorno, el ácido del estómago pasa al esófago (el tubo que une la garganta con el estómago),provocando dolor, inflamación y ardor. En los niños, los síntomas de la enfermedad pueden incluir el retorno del contenido del estómago a la boca (regurgitación), vómitos y un aumento de peso insuficiente.
Niños de más de 4 años de edad y adolescentes
Úlceras infectadas por una bacteria llamada “Helicobacter pylori”. Si su hijo padece esta enfermedad, es posible que su médico le recete además antibióticos para tratar la infección y permitir que cicatrice la úlcera.
Antes de tomar Omapren
No tomeOmapren
sies alérgico (hipersensible)alomeprazol o a cualquiera de los demás componentes deOmapren.
si es alérgico a medicamentos que contengan inhibidores de la bomba de protones (ej. pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, esomeprazol).
si está tomando un medicamento que contenga nelfinavir (usado para la infección por VIH).
Si no está seguro, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Omapren.
Tenga especial cuidado con Omapren
Omapren puede ocultar los síntomas de otras enfermedades.Por tanto, si experimenta cualquiera de las siguientes dolencias antes de empezar a tomar Omapren o durante el tratamiento, consulte inmediatamente con su médico:
Adelgaza mucho sin motivo aparente y tiene problemas para tragar.
Tiene dolor de estómago o indigestión.
Empieza a vomitar la comida o a vomitar sangre.
Sus deposiciones son de color negro (heces teñidas de sangre).
Si presenta diarrea grave o persistente, ya que se ha asociado el omeprazol a un ligero aumento de diarreas infecciosas.
Tiene problemas de hígado graves.
Si alguna vez ha tenido una reacción en la piel después del tratamiento con un medicamento similar a omeprazol para reducir la acidez de estómago.
Está previsto que le realicen un análisis específico de sangre (Cromogranina A)
Si sufre una erupción cutánea, especialmente en zonas de la piel expuestas al sol, consulte a su médico lo antes posible, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento con omeprazol. Recuerde mencionar cualquier otro síntoma que pueda notar, como dolor en las articulaciones.
Al tomar omeprazol, puede producirse inflamación en el riñón. Los signos y síntomas pueden incluir disminución del volumen de orina o sangre en la orina y/o reacciones de hipersensibilidad como fiebre, erupción cutánea y rigidez articular. Debe informar de dichos signos al médico que le trate.
Si toma Omapren durante un periodo largo (más de 1 año) probablemente su médico le realizará revisiones periódicas. Debe informar de cualquier síntoma y circunstancia nueva o inusual siempre que visite a su médico.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.Omapren puede afectar al mecanismo de acción de algunos medicamentos y algunos medicamentos pueden afectar a Omapren.
No tome Omapren si está tomando un medicamento que contenganelfinavir(usado para tratar la infección por VIH).
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
Ketoconazol, itraconazol o voriconazol (usados para tratar las infecciones por hongos)
Digoxina (usadapara el tratamiento deproblemas de corazón)
Diazepam (usado para tratar la ansiedad, relajar los músculos o en laepilepsia)
Fenitoína (usada en la epilepsia). Si está tomando fenitoína, su médico tendrá que mantenerle controlado cuando empiece o termine el tratamiento con Omapren
Medicamentos empleados para impedir la formación de coágulos de sangre, como warfarina u otros antagonistas de la vitamina K. Su médico tendrá que mantenerle controlado cuando empiece o termine el tratamiento con Omapren
Rifampicina (seusa para tratar la tuberculosis)
Atazanavir (usado para tratar la infección por VIH)
Tacrolimús (en casos de trasplante de órganos)
Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) (usada para tratar la depresión leve)
Cilostazol (usado para tratar la claudicación intermitente)
Saquinavir (usado para tratar la infección por VIH)
Clopidogrel (usado para prevenir los coágulos de sangre (trombos))
Sisu médico, además deOmapren, le ha recetado los antibióticos amoxicilina yclaritromicinapara tratarlasúlceras causadas por la infección porHelicobacter pylori, es muy importante que le informe de los demás medicamentos que esté tomando.
Toma deOmaprencon los alimentos y bebidas
Puede tomar sus cápsulas con alimentos o con el estómago vacío.
Embarazo y lactancia
Antes de tomar Omapren, informe a su médico si está embarazada o intentando quedarse embarazada. Su médico decidirá si puede tomar Omapren durante ese tiempo.
Su médico decidirá si puede tomar Omapren si está en periodo de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Noes probable que Omapren afecte a sucapacidad para conducir o utilizarherramientas o máquinas. Pueden aparecer efectos adversos tales como mareo y alteraciones visuales (ver sección 4). Si ocurrieran, no debería conducir o utilizar máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes deOmapren
Omapren cápsulas 20 mg contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Cómo tomar Omapren
Siga exactamente las instrucciones de administración de Omapren indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico le indicará cuántascápsulasdebe tomar y durante cuánto tiempo. Esto dependerá de su afección y de su edad.
Las dosis habituales se indican a continuación.
Adultos:
Tratamiento de los síntomas dela ERGE, comoardor y regurgitación ácida:
Si su médico comprueba que tiene daños leves en el esófago, la dosis normal es de20mguna vez al día durante 4‑8 semanas. Es posible que su médico le recete una dosis de 40mg durante otras 8 semanas si el esófago todavía no ha cicatrizado.
La dosis normal una vez cicatrizado el esófago es de 10mguna vez al día.
Sino tiene daños en el esófago, la dosis normal es de 10mg una vez al día.
Tratamiento de lasúlceras de la parte superior del intestino(úlcera duodenal):
La dosis normal es de 20mg una vez al día durante 2 semanas. Es posible quesu médico lerecete esa misma dosis durante otras 2 semanas si la úlcera todavía nohacicatrizado.
Si la úlcera no cicatriza del todo, la dosis podrá aumentarsea40mg una vez al día durante 4 semanas.
Tratamiento de lasúlceras del estómago(úlcera gástrica):
La dosis normal es de 20mg una vez al día durante 4 semanas. Es posible que su médico le recete esa misma dosis durante otras 4 semanas si la úlcera todavía no ha cicatrizado.
Si la úlcera no cicatriza del todo, la dosis podrá aumentarse a 40mg una vez al día durante 8 semanas.
Prevenciónde la reapariciónde lasúlceras de estómago y duodeno:
La dosis normal es de 10 mg o 20 mg una vez al día. Puede que su médico aumente la dosis a 40mg una vez al día.
Tratamiento de las úlceras de estómago y duodeno causadas por los AINEs(antiinflamatorios no esteroideos):
La dosis normal es de 20 mg una vez al día durante 4‑8 semanas.
Prevención de las úlceras de estómago y duodenodurante la administración deAINEs:
La dosis normal es de 20 mg una vez al día
Tratamiento de lasúlceras causadaspor la infecciónporHelicobacter pyloriyprevención de su reaparición:
La dosis normal es de 20 mg de Omapren dos veces al día durante una semana.
Su médico le indicará además que tome dos antibióticos de los siguientes: amoxicilina, claritromicina y metronidazol.
Tratamiento del exceso de ácido en el estómago provocado por untumor en el páncreas (síndrome de Zollinger-Ellison):
La dosis habitual es de 60 mg al día.
Su médico ajustará la dosis dependiendo de sus necesidades y decidirá además durante cuánto tiempo tiene que tomar el medicamento.
Niños:
Tratamiento de los síntomas de la ERGE, comoardor y regurgitación ácida
Los niños mayores de un año de edad que pesen más de 10 kg pueden tomar Omapren. La dosis de los niños se basa en el peso corporal y el médico decidirá la dosis correcta.
Tratamiento de lasúlcerascausadaspor la infecciónporHelicobacter pyloriy prevención de su reaparición:
Los niños mayores de 4 años pueden tomarOmapren. La dosis de los niños se basa en el peso corporal y el médico decidirá la dosis correcta.
El médico recetará además a su hijo dos antibióticos, amoxicilina y claritromicina.
Cómotomar este medicamento
Se recomienda tomar las cápsulas por la mañana.
Puede tomar suscápsulascon alimentos o con el estómago vacío.
Trague las cápsulas enteras con medio vaso de agua. No mastique ni triture las cápsulas, ya que contienengránulosrecubiertos que impiden que el medicamento se descomponga por la acción del ácido del estómago. Es importante no dañar losgránulos.
Qué debe hacer si usted o su hijo tienen problemaspara tragarlas cápsulas
Si usted o su hijo tienen problemas para tragar las cápsulas:
Abra las cápsulasytragueel contenidodirectamente con medio vaso de aguaovierta el contenidoen unvaso de agua sin gas, un zumo de frutasácido(p. ej., manzana, naranjaopiña) o compota de manzana.
Agite siempre la mezcla justoantesde beberla (la mezcla no será transparente). A continuación, bébase la mezcla inmediatamente o en el plazode 30 minutos.
Para asegurarse de que se ha tomado todo el medicamento, llene el vaso de agua hasta la mitad, enjuáguelo bien y bébase el agua. Las partes sólidas contienen el medicamento; no las mastique ni las triture.
Si toma másOmapren del que debiera
Si ha tomado más Omapren del recetado por su médico, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.También puede llamar al Serviciode Información Toxicológica, teléfono91 562 04 20,indicando elmedicamentoy la cantidad ingerida.
Si olvidó tomarOmapren
Si se olvidó de tomar una dosis, tómela en cuanto se acuerde. No obstante, si queda poco tiempo para la toma siguiente, sáltese la dosis olvidada.No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos,Omaprenpuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si aprecia alguno delos siguientes efectos adversosraros pero graves, deje de tomar Omapren y consulte al médico inmediatamente:
Silbidos repentinos al respirar (sibilancias repentinas), hinchazón de los labios, la lengua y la garganta o del cuerpo, erupción en la piel, desmayo o dificultades al tragar (reacción alérgica grave).
Enrojecimiento de la piel con formación de ampollas o descamación. También podrían aparecer ampollas intensas y sangrado en los labios, los ojos, la boca, la nariz y los genitales. Podría tratarse de “síndrome de Stevens-Johnson” o “necrólisis epidérmica tóxica”.
Coloración amarilla de la piel, orina oscura y cansancio, que pueden ser síntomas de problemas del hígado.
Los efectos adversos pueden ocurrir con determinadas frecuencias, que se definen tal y como se indica a continuación:
Muy frecuentes:
afectan a más de 1 paciente de cada 10
Frecuentes:
afectan de 1 a 10 pacientes de cada 100
Poco frecuentes:
afectan de 1 a 10 pacientes de cada 1.000
Raras:
afectan de 1 a 10 pacientes de cada 10.000
Muy raras:
afectan a menos de 1 paciente de cada 10.000
No conocida:
No se puede determinar la frecuencia a partir de los datos disponibles
Otros efectos adversos son:
Efectos adversos frecuentes
Dolor de cabeza.
Efectos en el estómago o el intestino: diarrea,dolorde estómago, estreñimientoy gases (flatulencia), pólipos benignos en el estómago.
Náuseas o vómitos.
Efectos adversos poco frecuentes
Hinchazóndelos pies y los tobillos.
Trastornos del sueño (insomnio).
Mareo, sensacióndehormigueo, somnolencia.
Sensación de que todo da vueltas (vértigo).
Alteraciones de los análisis de sangre que sirven para comprobar el funcionamientodel hígado.
Erupciónenla piel, habones y picores.
Sensación de malestar general y falta de energía.
Fractura de cadera, muñeca y columna vertebral.
Efectos adversos raros
Problemas en la sangre, como disminución de los glóbulos blancos o las plaquetas. Esto puede causar debilidad o hematomas y aumentar la probabilidad de contraer infecciones.
Reacciones alérgicas, a veces muy intensas, que incluyen hinchazón de los labios, la lengua y la garganta, fiebre y sibilancias.
Concentración baja de sodio en la sangre. Puede provocar debilidad, vómitos y calambres.
Agitación, confusión o depresión.
Alteraciones del gusto.
Problemas visuales, como visión borrosa.
Sensación repentina de respiración dificultosa (broncoespasmo).
Sequedad de boca.
Inflamación del interior de la boca.
Infección denominada “candidiasis” que puede afectar al intestino y que está provocada por un hongo.
Problemas de hígado, como ictericia, que pueden causar color amarillo de la piel, orina oscura y cansancio.
Caída del cabello (alopecia).
Erupción en la pielconla exposición a la luz solar.
Dolor articular (artralgias) o dolor muscular (mialgias).
Problemas graves de riñón (nefritis intersticial).
Aumento de la sudoración.
Efectos adversos muy raros
Alteraciones del recuento sanguíneo, como agranulocitosis (falta de glóbulos blancos).
Agresividad.
Ver, sentir u oír cosas que no existen (alucinaciones).
Problemas graves de hígado que provocaninsuficiencia hepáticae inflamación del cerebro.
Aparición repentina de una erupción intensa, formación de ampollas o descamación de la piel. Puede acompañarse de fiebre alta y dolores articulares (eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica).
Debilidad muscular.
Aumento deltamaño de las mamasen los varones.
Frecuencia no conocida
Concentración baja de magnesio en la sangre (hipomagnesemia).
Erupción cutánea, posiblemente con dolor en las articulaciones.
En casos muy raros Omapren puede afectar a los glóbulos blancos de la sangre y provocar una inmunodeficiencia. Si padece una infección con síntomas como fiebre con un estado generalmuydeteriorado o fiebre con síntomas de infección local, como dolor de cuello, garganta o boca o dificultades para orinar, deberá consultar a su médico lo antes posible para realizar un análisis de sangre y poder descartar una carencia de glóbulos blancos (agranulocitosis). Es importante que en ese momento proporcione información acerca del medicamento que esté tomando.
Si usted toma Omapren durante más de tres meses es posible que los niveles de magnesio en sangre puedan descender. Los niveles bajos de magnesio también pueden producir una disminución de los niveles de potasio y calcio en sangre. Su médico puede decidir realizar análisis de sangre periódicos para controlar los niveles de magnesio.
Si está tomando inhibidores de la bomba de protones como Omapren, especialmente durante un periodo de más de un año, puede aumentar ligeramente el riesgo de fractura de cadera, muñeca y columna vertebral. Informe a su médico si tiene osteoporosis o si está tomando corticosteroides (pueden incrementar el riesgo de osteoporosis).
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo deefecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación de Omapren
Mantener fueradela vista y del alcancede los niños.
No utiliceOmaprendespués de la fecha de caducidad que aparece en el envasedespués de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30°C.
Conservar esteblisteren el embalaje original para protegerlo de la humedad.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en elPunto SIGREdelafarmacia. En caso de duda preguntea su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase e información adicional
Composición deOmapren
El principio activo es omeprazol.Omapren cápsulascontiene20 mgde omeprazol.
Los demás componentes son: esferas de azúcar (almidón de maíz y sacarosa), laurilsulfato sódico, hidrógenofosfato de disodio anhidro, manitol, hipromelosa, macrogol 6000, talco, polisorbato 80, dióxido de titanio (E-171), copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo.
La cápsula de gelatina está compuesta de: gelatina, agua, amarillo de quinoleína (E-104) y dióxido de titanio (E-171).
Aspecto del producto y contenido del envase
Las cápsulas de Omapren 20mg están formadas por un cuerpo de color y tapa de color amarillo opaco, enenvasesde 14, 28, 56 ó 500cápsulas.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titularde la autorización de comercialización
Neuraxpharm Spain, S.L.U.
Avda. Barcelona 69
08970 Sant Joan Despí
Barcelona – España
Responsable de la fabricación
Laboratorios Liconsa S.A.
Avda. Miralcampo, Nº 7
Pol. Ind. Miralcampo
19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara)
España
Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2023
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.es/