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OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TEVAGEN 20 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Olmesartan/hidroclorotiazida tevagen 20 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Laboratorio Teva Pharma S.L.U.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 27/06/2016

Fecha de revocación: 29/02/2024

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 20 mg/12,5 mg

Formato: Comprimido recubierto con película

VTM: olmesartán + hidroclorotiazida

Principio activo:

Prospecto