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OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TARBIS 20 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TARBIS 20 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Olmesartan/hidroclorotiazida tarbis 20 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Laboratorio Tarbis Farma S.L.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 05/06/2017

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 20 mg/12,5 mg

Formato: Comprimido recubierto con película

VTM: olmesartán + hidroclorotiazida

Principio activo:

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el usuario   Olmesartán/Hidroclorotiazida Tarbis 20 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG Olmesartán medoxomilo

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Qué es Olmesartán/Hidroclorotiazida Tarbis y para qué se utiliza

Olmesartán/Hidroclorotiazida Tarbis contiene dos principios activos, olmesartán medoxomilo e hidroclorotiazida, que se utilizan en el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensi

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Qué necesita saber antes de empezar a tomar Olmesartán/Hidroclorotiazida Tarbis

No tome Olmesartán/Hidroclorotiazida Tarbis   Si es alérgico a olmesartán medoxomilo o a hidroclorotiazida, o a alguno de los demás componentes  de

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Cómo tomar Olmesartán/Hidroclorotiazida Tarbis

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.  

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   No obstante, los dos siguientes efectos adversos pu

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Conservación de Olmesartán/Hidroclorotiazida Tarbis

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No requiere condiciones especiales de conservación.   No utilice este medicame

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