OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA SANDOZ 20 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
Olmesartan/hidroclorotiazida sandoz 20 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
Laboratorio Sandoz Farmaceutica S.A.
Comercializado: No
Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica
Fecha de autorización: 14/01/2016
Fecha de revocación: 08/08/2022
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía oral
Dosis: 20 mg/12,5 mg
Formato: Comprimido recubierto con película
VTM: olmesartán + hidroclorotiazida
Principio activo:
