OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA APOTEX 20 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
Olmesartan/hidroclorotiazida apotex 20 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
Laboratorio Apotex Europe B.V.
Comercializado: No
Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica
Fecha de autorización: 17/03/2015
Fecha de revocación: 16/07/2019
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía oral
Dosis: 20 mg/12,5 mg
Formato: Comprimido recubierto con película
VTM: olmesartán + hidroclorotiazida
Principio activo:
