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OLMESARTAN/AMLODIPINO AUROVITAS SPAIN 20 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

OLMESARTAN/AMLODIPINO AUROVITAS SPAIN 20 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Olmesartan/amlodipino aurovitas spain 20 mg/5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Laboratorio Aurovitas Spain, S.A.U.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 16/02/2018

Fecha de revocación: 18/01/2024

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 20 mg/5 mg

Formato: Comprimido recubierto con película

VTM: olmesartán + amlodipino

Principio activo:

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el usuario   Olmesartán/Amlodipino Aurovitas Spain 20 mg/5 mg comprimidos recubiertos con película EFG   olmesartá

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Qué es Olmesartán/Amlodipino Aurovitas Spain y para qué se utiliza

Olmesartán/Amlodipino Aurovitas Spain contiene dos sustancias llamadas olmesartán medoxomilo y amlodipino (como amlodipino besilato). Las dos sustancias ayudan a controlar la presión ar

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Qué necesita saber antes de empezar a tomar Olmesartán/Amlodipino Aurovitas Spain

No tome Olmesartán/Amlodipino Aurovitas Spain •              Si es alérgico a olmesartán medoxomilo, o a am

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Cómo tomar Olmesartán/Amlodipino Aurovitas Spain

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si éstos se producen, son a menudo leves y no requieren interrumpir

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Conservación de Olmesartán/Amlodipino Aurovitas Spain

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja, blíster

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