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OLMESARTAN/AMLODIPINO AUROVITAS 40 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

OLMESARTAN/AMLODIPINO AUROVITAS 40 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Olmesartan/amlodipino aurovitas 40 mg/10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Laboratorio Aurovitas Spain, S.A.U.

Comercializado: Si

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 23/09/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 40 mg/10 mg

Formato: Comprimido recubierto con película

VTM: olmesartán + amlodipino

Principio activo:

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el paciente   Olmesartán/Amlodipino Aurovitas 40 mg/10 mg comprimidos recubiertos con película EFG olmesartán medoxomilo/amlod

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Qué es Olmesartán/Amlodipino Aurovitas y para qué se utiliza

Olmesartán medoxomilo/amlodipino contiene dos sustancias llamadas olmesartán medoxomilo y amlodipino (como amlodipino besilato). Las dos sustancias ayudan a controlar la presión arteria

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Qué necesita saber antes de empezar a tomar Olmesartán/Amlodipino Aurovitas

No tome Olmesartán/Amlodipino Aurovitas Si es alérgico a olmesartán medoxomilo, o a amlodipino, o a un grupo especial de bloqueantes de los canales de calcio, llamados di

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Cómo tomar Olmesartán/Amlodipino Aurovitas

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si éstos se producen, son a menudo leves y no requieren interrumpir

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Conservación de Olmesartán/ Amlodipino Aurovitas

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja, blíster

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