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OGIVRI 420 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

OGIVRI 420 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Ogivri 420 mg polvo para concentrado para solucion para perfusion

Laboratorio Biosimilar Collaborations Ireland Limited

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 14/11/2019

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 420 mg

Formato: Polvo para concentrado para solución para perfusión

VTM: trastuzumab

Principio activo:

TRASTUZUMAB

Prospecto

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Introducción

Prospecto: Información para el usuario   Ogivri 150 mg polvo para concentrado para solución para perfusión Ogivri 420 mg polvo para concentrado para soluci&#24

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Qué es Ogivri y para qué se utiliza

  Ogivri contiene como sustancia activa trastuzumab, el cual es un anticuerpo monoclonal. Los anticuerpos monoclonales reconocen específicamente a proteínas o antígenos. El

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Qué necesita saber antes de empezar a usar Ogivri

  No use Ogivri:              si es alérgico al trastuzumab, a proteínas murinas (de ratón) o a al

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Cómo usar Ogivri

  Antes de empezar el tratamiento con Ogivri su médico determinará la cantidad de HER2 en su tumor. Solo serán tratados con Ogivri los pacientes con gran cantidad de HER2. O

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Posibles efectos adversos

  Al igual que todos los medicamentos, este puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Algunos de estos efectos adversos pueden ser grav

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Conservación de Ogivri

  Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja

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