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OCTREOTIDA RATIOPHARM 30 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA EFG

Octreotida ratiopharm 30 mg polvo y disolvente para suspension inyectable de liberacion prolongada efg

Laboratorio Ratiopharm Espana S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 28/06/2019

Fecha de revocación: 22/12/2022

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intramuscular

Dosis: 30 mg

Formato: Polvo y disolvente para suspensión inyectable

VTM: octreotida

Principio activo:

Prospecto