OCTREOTIDA RATIOPHARM 20 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA EFG
Octreotida ratiopharm 20 mg polvo y disolvente para suspension inyectable de liberacion prolongada efg
Laboratorio Ratiopharm Espana S.A.
Comercializado: No
Prescipción: Diagnóstico hospitalario
Fecha de autorización: 28/06/2019
Fecha de revocación: 22/12/2022
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intramuscular
Dosis: 20 mg
Formato: Polvo y disolvente para suspensión inyectable
VTM: octreotida
Principio activo: