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OCTREOTIDA HOSPIRA 50 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE EFG

Octreotida hospira 50 microgramos/ml solucion inyectable efg

Laboratorio Pfizer S.L.

Comercializado: No

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 10/11/2008

Fecha de revocación: 01/10/2020

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 50 µg/ml

Formato: Solución inyectable

VTM: octreotida

Principio activo:

Prospecto