OCTREOTIDA HOSPIRA 50 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE EFG
Octreotida hospira 50 microgramos/ml solucion inyectable efg
Laboratorio Pfizer S.L.
Comercializado: No
Prescipción: Diagnóstico hospitalario
Fecha de autorización: 10/11/2008
Fecha de revocación: 01/10/2020
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intravenosa
Dosis: 50 µg/ml
Formato: Solución inyectable
VTM: octreotida
Principio activo: