Menu

OBIZUR 500 U POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Obizur 500 u polvo y disolvente para solucion inyectable

Laboratorio Baxalta Innovations Gmbh

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 16/08/2016

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 500 U

Formato: Polvo y disolvente para solución inyectable

VTM: susoctocog

Principio activo:

Prospecto

Ver

Introducción

Prospecto: información para el usuario   OBIZUR 500 U polvo y disolvente para solución inyectable Susoctocog alfa   Este medicame

Ver

Qué es OBIZUR y para qué se utiliza

OBIZUR contiene el principio activo susoctocog alfa, factor VIII antihemofílico, secuencia porcina. El factor VIII es necesario para que la sangre forme coágulos y para detener los san

Ver

Qué necesita saber antes de empezar a usar OBIZUR

El producto solo se puede administrar a los pacientes hospitalizados, ya que es necesario supervisar clínicamente el estado hemorrágico del paciente.   No use OBIZUR

Ver

Cómo usar OBIZUR

El tratamiento con OBIZUR lo llevará a cabo un médico con experiencia en la atención de pacientes con hemofilia (trastornos hemorrágicos).   Su médico

Ver

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Si se producen reacciones alérgicas grav

Ver

Conservación de OBIZUR

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja, el via

Ver

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Composición de OBIZUR El principio activo es susoctocog alfa (factor VIII antihemofílico, secuencia porcina, producido mediante tecnología de DNA recombinante). Cad

ENCUENTRA LA FARMACIA MÁS CERCANA

OBIZUR 500 U POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE