Prospecto NUTRINEAL PD4 CON 1.1% AMINOACIDOS, SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL

Prospecto: información para el usuario

 

Nutrineal PD4 con 1,1% de aminoácidos, solución para diálisis peritoneal

 

 

Contenido del prospecto

1. Qué es Nutrineal y para qué se utiliza.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Nutrineal
3. Cómo usar Nutrineal
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Nutrineal

6.   Contenido del envase e información adicional  

Nutrineal  es una solución de diálisis peritoneal que no contiene glucosa. Elimina el agua y los productos de desecho de la sangre y corrige los niveles anormales de los distintos componentes de la sangre.

Nutrineal  se le puede recetar:

• si sufre insuficiencia renal que requiera una diálisis peritoneal
• en particular, si está desnutrido.

 

Su médico valorará si Nutrineal  es una solución adecuada para su tratamiento de diálisis peritoneal. Tendrá en cuenta cualquier factor de su historia clínica que pueda excluir el uso de soluciones para diálisis peritoneal.

 

No use Nutrineal

No debe usar Nutrineal

• si es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
• si su nivel de urea en sangre es superior a 38 mmol/l
• si sufre un trastorno que afecte al metabolismo de los aminoácidos
• si su nivel de potasio en sangre es demasiado bajo
• si muestra síntomas de hiperuremia como pérdida de apetito, náuseas o vómitos
• si sus niveles de bicarbonato en sangre son demasiado bajos
• si sufre insuficiencia hepática
• si padece acidosis láctica grave (demasiada cantidad de ácido en sangre)
• si tiene alguna alteración quirúrgica incorregible que afecta a su pared o cavidad abdominal o una alteración incorregible que aumente el riesgo de infecciones abdominales.

 

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a usar Nutrineal:

• si nota pérdida de apetito, náuseas o vómitos. Es posible que el médico necesite reducirle el número de intercambios de Nutrineal o interrumpir el tratamiento con Nutrineal
• si siente dolor abdominal o advierte que el líquido de drenaje está turbio, tiene grumos o presenta partículas. Esto puede ser un signo de peritonitis (peritoneo inflamado) o de infección. Debe ponerse en contacto con su equipo médico urgentemente. Anote el número de lote y lléveselo junto con la bolsa del líquido drenado al equipo médico. El equipo médico decidirá si se debe interrumpir el tratamiento o si se debe iniciar un tratamiento corrector. Por ejemplo, si padece una infección su médico puede realizar varias pruebas para determinar qué antibiótico es el más adecuado para usted. Su médico puede darle un antibiótico que sea efectivo frente a un amplio número de bacterias diferentes hasta que sepa qué infección tiene. A este tipo de antibiótico se le denomina antibiótico de amplio espectro
• si experimenta una reacción de hipersensibilidad (una reacción alérgica) – ver también sección 4. Su médico puede necesitar parar el tratamiento con Nutrineal
• durante una diálisis peritoneal su cuerpo puede perder proteínas, aminoácidos y vitaminas. Su médico determinará si necesita reponer esas pérdidas
• si sufre problemas que afecten a la integridad de la pared o cavidad abdominal. Por ejemplo, en caso de hernia o infección crónica o enfermedad inflamatoria que afecte a los intestinos
• si ha tenido un injerto de aorta
• si sufre una enfermedad pulmonar grave, por ejemplo enfisema
• si tiene dificultades respiratorias
• si utiliza insulina o cualquier otro tratamiento para corregir la hiperglucemia. Es posible que su médico necesite ajustar su dosis
• si está recibiendo tratamiento para el hiperparatiroidismo secundario, su médico decidirá si puede utilizar una solución de diálisis con un contenido bajo de calcio

• También debe tener en cuenta que un trastorno denominado esclerosis peritoneal encapsulante (EPE) es una complicación conocida y rara de la terapia con diálisis peritoneal. Usted, probablemente de manera conjunta con su médico, deberá ser consciente de  esta posible complicación. EPE provoca:
•    inflamación del abdomen (barriga)

• crecimiento de las capas del tejido fibroso que cubre y une los órganos, lo que afectará a su movimiento normal. En raras ocasiones ha resultado fatal
• su médico comprobará sus niveles de potasio de forma regular. Si se los niveles bajaran mucho puede que le administre cloruro potásico para compensar.

• Su médico le informará de las precauciones específicas para usted. Su médico controlará los parámetros sanguíneos a intervalos regulares y se asegurará de que son los adecuados durante el tratamiento.
• Usted, probablemente de manera conjunta con su médico, llevará  un registro de su ingesta de proteínas en la dieta, su balance hídrico y de su peso corporal.

 

Uso de Nutrineal con otros medicamentos

 

• Informe a su médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.  Si utiliza otros medicamentos, es posible que el médico necesite aumentar su dosis ya que el tratamiento de diálisis peritoneal aumenta la eliminación de determinados medicamentos.
• Tenga cuidado si utiliza medicamentos para el corazón denominados glucósidos cardiacos, (p. ej., digoxina). Sus medicamentos para el corazón pueden no ser tan eficaces o su toxicidad puede verse incrementada. Puede que:

• necesite suplementos de potasio y de calcio
• desarrolle alteraciones del ritmo cardiaco (arritmia)

• Su médico le realizará un control exhaustivo durante el tratamiento, especialmente de sus niveles de potasio y de magnesio.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. No se recomienda el uso de Nutrineal durante el embarazo o la lactancia, a menos que su médico le indique lo contrario.

 

Conducción y uso de máquinas:

Este tratamiento puede causar debilidad, malestar general o disminución del volumen de fluido de su cuerpo (hipovolemia). No conduzca ni utilice máquinas si está afectado.

Nutrineal  debe administrarse en su cavidad peritoneal. Esta cavidad se encuentra en el abdomen (barriga) entre la piel y el peritoneo. El peritoneo es la membrana que rodea los órganos internos, como los intestinos o el hígado.

Nutrineal  no es para uso intravenoso.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, pregunte a su médico.Si la bolsa está dañada, debe desecharse.

 

Cantidad y frecuencia

Su médico le indicará el número adecuado de bolsas que debe utilizar. Normalmente, varía entre una bolsa de 2,0 litros y una bolsa de 2,5 litros al día.

Uso en niños y adolescentes

Si tiene menos de 18 años, su médico evaluará cuidadosamente si se le debe administrar Nutrineal.

Su médico volverá a evaluar el tratamiento después de 3 meses si su estado nutricional no mejora.

 

Forma de administración

Antes del uso:

• Caliente la bolsa a 37 °C. Utilice la placa de calentamiento especialmente diseñada para este fin. Nunca sumerja la bolsa en agua para calentarla. No utilice nunca un horno microondas para calentar la bolsa.
• Retire la sobrebolsa y administre la solución inmediatamente.
• Sólo utilice la solución si está transparente y el envase no está dañado.
• Utilice cada bolsa una única vez. Deseche la solución restante que no utilice.

 

Debe utilizar una técnica aséptica durante toda la administración de la solución, tal y como le han enseñado.

 

Compatibilidad con otros medicamentos

Su médico puede recetarle otros medicamentos inyectables para añadirlos directamente a la bolsa de Nutrineal. En este caso, añada el medicamento a través del sitio de adición de medicamentos. Utilice el producto inmediatamente tras la adición del medicamento. Consulte con su médico si no está seguro.

 

Si usa más de una bolsa de Nutrineal en 24 horas

Si se le administra una dosis excesiva de Nutrineal podrá sufrir:

• distensión abdominal
• pesadez de estómago

 

Póngase inmediatamente en contacto con su médico. Le informará de lo que debe hacer.

 

Si interrumpe el tratamiento con Nutrineal

No interrumpa la diálisis peritoneal sin el consentimiento de su médico. La interrupción del tratamiento puede tener consecuencias amenazantes para su vida.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

 

Si aprecia alguno de los siguientes efectos adversos, informe inmediatamente a su médico o a su unidad de diálisis peritoneal:

• Dolor abdominal

 

Efectos adversos muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes tratados con Nutrineal):

• Náuseas, vómitos
• Anorexia (trastorno prolongado de la alimentación debido a la pérdida de apetito)
• Gastritis (inflamación del estómago)
• Sensación de debilidad
•              Aumento del volumen del fluido corporal (hipervolemia)
• Nivel alto de sustancias ácidas en el cuerpo (acidosis)

 

Efectos adversos frecuentes (afectan a más de 1 de cada 100 pacientes tratados con Nutrineal):

• Anemia
• Depresión
• Dificultad para respirar
• Dolor abdominal
• Disminución del volumen del fluido corporal (hipovolemia)
• Disminución de los niveles de sales de potasio en sangre (hipopotasemia)
• Infección

 

Efectos adversos que se han notificado (afectan a un número desconocido de pacientes tratados con Nutrineal):

• Peritonitis
• Efluente peritoneal turbio
• Malestar abdominal
• Fiebre
• Malestar general
• Picor
• Reacción de hipersensibilidad (una reacción alérgica)
• Reacciones alérgicas graves que causan inflamación de la cara o de la garganta (angioedema)

 

Otros efectos adversos relacionados con el procedimiento de diálisis peritoneal:

• Infección alrededor del lugar de salida de su catéter
• Complicación relacionada con el catéter
•              Disminución de los niveles de sales de calcio (hipocalcemia) en sangre.

 

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano*. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

• Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
• Conservar en el envase original.
• Conservar por debajo de 30 ?C y protegerlo de la luz.
• No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase de cartón y en la bolsa después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Deseche Nutrineal según se le haya indicado.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

El presente prospecto no contiene toda la información sobre este medicamento. Si tiene cualquier duda, pregunte a su médico.

Composición de Nutrineal PD4 con 1,1% de aminoácidos

 

Los principios activos son:

 

Nutrineal PD4 con 1,1% de aminoácidos Composición en mg/l
Mezcla de aminoácidos:
Alanina	951
Arginina	1071
Glicina	510
Histidina	714
Isoleucina	850
Leucina	1020
Lisina, HCl	955
Metionina	850
Fenilalanina	570
Prolina	595
Serina	510
Treonina	646
Triptófano	270
Tirosina	300
Valina	1393
Cloruro de sodio	5380
Cloruro de calcio dihidrato	184
Cloruro de magnesio hexahidrato	51
Lactato de sodio	4480
Composición en mmol/l
Aminoácidos	87,16
Sodio	132
Calcio	1,25
Magnesio	0,25
Lactato	40
Cloruro	105

 

 

Los demás componentes son:

• Agua para preparaciones inyectables
• Ácido clorhídrico concentrado.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Nutrineal está envasado en una bolsa de plástico de PVC con capacidad de 2,0; 2,5; 3,0 ó5,0 litros.

Cada bolsa está envuelta en una sobrebolsa y se suministra en cajas de cartón.

 

Volumen	Número de unidades por caja	Presentación del producto
2,0 l	5	Bolsa simple
2,5 l	4	Bolsa simple
3,0 l	3	Bolsa simple
5,0 l	2	Bolsa simple

 

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tipos de bolsas.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsble de la fabricación

 

Baxter, S.L.

Pouet de Camilo 2

46394 Ribarroja del Turia (Valencia)

 

Responsable de la fabricación

 

Baxter Healthcare S.A.                                         

Moneen Road                                                       

Castlebar                                                                     

County Mayo, Irlanda             

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Vantive Health, SL

C/ Pouet de Camilo, 2

46394 Ribarroja del Turia

Valencia

España

                           

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2016

 

La información detallada y actualizada de este medicamento disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS).

http://www.aemps.gob.es/