NEVIRAPINA AUROVITAS 400 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
Nevirapina aurovitas 400 mg comprimidos de liberacion prolongada efg
Laboratorio Aurovitas Spain, S.A.U.
Comercializado: Si
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 08/04/2021
Fecha de suspensión: 12/07/2024
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía oral
Dosis: 400 mg
Formato: Comprimido de liberación prolongada
VTM: nevirapina
Principio activo:
