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NEUPRO 8 MG/24 H PARCHE TRANSDERMICO

Neupro 8 mg/24 h parche transdermico

Laboratorio Ucb Pharma

Comercializado: Si

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 21/04/2006

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía transdérmica

Dosis: 8 g

Formato: Parche transdérmico

VTM: rotigotina

Principio activo:

Prospecto