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NEUPRO 3 MG/24 H PARCHE TRANSDERMICO

Neupro 3 mg/24 h parche transdermico

Laboratorio Ucb Pharma

Comercializado: Si

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 19/12/2008

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía transdérmica

Dosis: 3 mg

Formato: Parche transdérmico

VTM: rotigotina

Principio activo:

Prospecto