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NEORECORMON 4000 UI SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

Neorecormon 4000 ui solucion inyectable en jeringa precargada

Laboratorio Roche Registration Gmbh

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 26/04/2000

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 4000 UI

Formato: Solución inyectable en jeringa precargada

VTM: epoetina beta

Principio activo:

Prospecto