NEORECORMON 30000 UI/SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

Laboratorio Roche Registration Gmbh

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 25/03/2004

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 30000 UI

Formato: Solución inyectable en jeringa precargada

VTM: epoetina beta

Principio activo:

• EPOETINA BETA