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NEORECORMON 3000 UI SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

Neorecormon 3000 ui solucion inyectable en jeringa precargada

Laboratorio Roche Registration Gmbh

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 01/01/1999

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 3000 UI

Formato: Solución inyectable en jeringa precargada

VTM: epoetina beta

Principio activo:

Prospecto