NEORECORMON 10000 UI LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INY. EN CARTUCHO (10.000 UI/ml)
Neorecormon 10000 ui liofilizado y disolvente para solucion iny. en cartucho (10.000 ui/ml)
Laboratorio Roche Registration Limited
Comercializado: No
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 01/11/1997
Fecha de revocación: 10/03/2023
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación: PDF
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intravenosa
Dosis: 10 kilo UI
Formato: Polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión
VTM: epoetina beta
Principio activo:
Prospecto: PDF