NEORECORMON 1000 UI SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

Laboratorio Roche Registration Limited

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 01/01/1999

Fecha de revocación: 10/03/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 1000 UI

Formato: Solución inyectable en jeringa precargada

VTM: epoetina beta

Principio activo:

• EPOETINA BETA

Prospecto: PDF