NEODEXA LLORENS
Neodexa llorens
Laboratorio Laboratorios Llorens S.A.
Comercializado: No
Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica
Fecha de autorización: 01/11/1961
Fecha de revocación: 19/06/2020
Ficha técnica:
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía oftálmica
Dosis: 1 mg / 5 mg
Formato: Colirio en solución
Principio activo: