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NAVERUCLIF 5 MG/ML POLVO PARA DISPERSION PARA PERFUSION

NAVERUCLIF 5 MG/ML POLVO PARA DISPERSION PARA PERFUSION

Naveruclif 5 mg/ml polvo para dispersion para perfusion

Laboratorio Accord Healthcare S.L.U.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 09/01/2024

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 5 mg/ml

Formato: Polvo para dispersión para perfusión

VTM: paclitaxel

Principio activo:

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el usuario Naveruclif 5 mg/ml polvo para dispersión para perfusión paclitaxel   Lea todo el prospecto detenidamente an

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Qué es Naveruclif y para qué se utiliza

  Naveruclif contiene, como principio activo, paclitaxel unido a la proteína humana albúmina, en forma de diminutas partículas llamadas nanopartículas. Paclitaxel

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Que necesita saber antes de empezar a usar Naveruclif

   si es alérgico al paclitaxel o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6);    si está dando el

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Cómo usar Naveruclif

  Un médico o enfermera le administrará Naveruclif en una vena a través de un sistema de perfusión intravenoso. La dosis que reciba se calcula en función de

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Posibles efectos adversos

  Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Los efectos adversos muy frecue

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Conservación de Naveruclif

  Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en l

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Contenido del envase e informacion adicional

El principio activo es paclitaxel. Cada vial contiene 100 mg de paclitaxel unido a albúmina en una formulación de nanopartículas. Tras la reconstituci&#24