NAVELBINE 10 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Laboratorio Pierre Fabre Iberica S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 01/07/1993

Fecha de revocación: 06/09/2024

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 13,85 mg

Formato: Concentrado para solución para perfusión

VTM: vinorelbina

Principio activo:

• VINORELBINA TARTRATO