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MVASI 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

MVASI 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Mvasi 25 mg/ml concentrado para solucion para perfusion

Laboratorio Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 27/09/2019

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 100 mg/4 ml

Formato: Concentrado para solución para perfusión

VTM: bevacizumab

Principio activo:

BEVACIZUMAB

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el paciente   MVASI 25 mg/ml concentrado para solución para perfusión bevacizumab   Lea todo el prospecto

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Qué es MVASI y para qué se utiliza

  El principio activo de MVASI es bevacizumab, un anticuerpo monoclonal humanizado (un tipo de proteína que normalmente es producida por el sistema inmune para ayudar al organis

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Qué necesita saber antes de empezar a usar MVASI

  No use MVASI   si es alérgico (hipersensible) a bevacizumab o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la

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Cómo usar MVASI

Dosis y frecuencia de administración   La dosis de MVASI necesaria depende de su peso y del tipo de cáncer a ser tratado. La dosis recomendada es de 5 mg, 7,5 mg, 10

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Si experimenta efectos adversos, consulte a s

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Conservación de MVASI

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en

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Contenido del envase e información adicional

Composición de MVASI El principio activo es bevacizumab. Cada ml de concentrado contiene 25 mg de bevacizumab. Cada vial de 4 ml de concentrado contiene