MONTELUKAST UR 5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES EFG

Laboratorio Amneal Pharma Spain S.L.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 21/06/2011

Fecha de revocación: 23/07/2024

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 5 mg

Formato: Comprimido masticable

VTM: montelukast

Principio activo:

• MONTELUKAST SODICO