MONTELUKAST AUROVITAS PHARMA 4 MG GRANULADO EFG

Laboratorio Aurovitas Spain, S.A.U.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 12/06/2015

Fecha de revocación: 30/05/2022

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 4 mg

Formato: Granulado

VTM: montelukast

Principio activo:

• MONTELUKAST SODICO