MONTELUKAST APOTEX AG 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Laboratorio Apotex Europe B.V.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 06/05/2009

Fecha de revocación: 26/11/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 10 mg

Formato: Comprimido recubierto con película

VTM: montelukast

Principio activo:

• MONTELUKAST SODICO