MOMETASONA TARBIS 1mg/g SOLUCION CUTANEA

Laboratorio Tarbis Farma S.L.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 18/01/2007

Fecha de revocación: 29/08/2022

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Uso cutáneo

Dosis: 1 mg/g

Formato: Solución cutánea

VTM: mometasona

Principio activo:

• MOMETASONA FUROATO