MOMETASONA ALMIRALL 1 MG/G EMULSION CUTANEA
Mometasona almirall 1 mg/g emulsion cutanea
Laboratorio Almirall Hermal Gmbh
Comercializado: No
Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica
Fecha de autorización: 14/01/2014
Fecha de revocación: 18/08/2021
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Uso cutáneo
Dosis: 1 mg/g
Formato: Emulsión cutánea
VTM: mometasona
Principio activo: