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MOMETASONA ALMIRALL 1 MG/G EMULSION CUTANEA

Mometasona almirall 1 mg/g emulsion cutanea

Laboratorio Almirall Hermal Gmbh

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 14/01/2014

Fecha de revocación: 18/08/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Uso cutáneo

Dosis: 1 mg/g

Formato: Emulsión cutánea

VTM: mometasona

Principio activo:

Prospecto