MIGRALEVE COMPRIMIDOS

Laboratorio Laboratorios Llorens S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 01/07/1982

Fecha de revocación: 19/06/2020

Ficha técnica:

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 10 mg / 8 mg / 6,25 mg / 500 mg

Formato: Comprimido

VTM: paracetamol + buclizina + codeína + docusato sodio

Principio activo:

• PARACETAMOL
• CODEINA FOSFATO HEMIHIDRATO
• DOCUSATO SODIO
• BUCLIZINA HIDROCLORURO

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