MICOFENOLATO DE MOFETILO AUROVITAS 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Laboratorio Aurovitas Spain, S.A.U.

Comercializado: No

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 20/12/2024

Ficha técnica:

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración:

Dosis: 500 mg

Formato:

VTM:

Principio activo: