MICAFUNGINA XELLIA 100 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

Laboratorio Xellia Pharmaceuticals Aps

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 28/07/2020

Fecha de revocación: 09/01/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 100 mg

Formato: Polvo para concentrado para solución para perfusión

VTM: micafungina

Principio activo:

• MICAFUNGINA SODICA