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METASTRON 37 MBq/ml SOLUCIÓN INYECTABLE

Metastron 37 mbq/ml solución inyectable

Laboratorio Ge Healthcare Bio-Sciences, S.A.U.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 01/12/1993

Fecha de revocación: 11/11/2022

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 37 MBq estroncio cloruro

Formato: Solución inyectable

VTM: estroncio cloruro (89Sr)

Principio activo:

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el usuario   METASTRON 37 MBq/ml solución inyectable   Cloruro de estroncio (89Sr) Lea todo el prospecto deteni

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Qué es Metastron y para qué se utiliza

Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso terapéutico. Contiene un principio activo llamado “cloruro de estroncio”. Metastron se utiliza

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Qué necesita saber antes de empezar a usar Metastron

Metastron no debe utilizarse •              Si es alérgico a Metastron o a cualquiera de los demás compone

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Cómo usar Metastron

Hay normas estrictas sobre el uso, manipulación y eliminación de radiofármacos. Metastron se usará únicamente en áreas controladas especiales. Este producto só

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Es posible que presente los siguientes efectos adversos:

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Conservación de Metastron

No tendrá que almacenar este medicamento.  Este medicamento se almacena bajo la responsabilidad del especialista en instalaciones apropiadas.  El almacenamiento de radiofárma

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Contenido del envase e información adicional

Composición de Metastron •              El principio activo es cloruro de estroncio-89. Cada ml de Metastron co

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