MEROPENEM HOSPIRA 500 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG

Laboratorio Pfizer S.L.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 06/04/2011

Fecha de revocación: 04/04/2019

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 500 mg

Formato: Polvo para solución inyectable y para perfusión

VTM: meropenem

Principio activo:

• MEROPENEM TRIHIDRATO