MEROPENEM ACCORD 500 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG

Laboratorio Accord Healthcare S.L.U.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 19/07/2018

Fecha de revocación: 16/03/2022

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 500 mg

Formato: Polvo para solución inyectable y para perfusión

VTM: meropenem

Principio activo:

• MEROPENEM TRIHIDRATO